地中海贫血患者也能拥有健康的宝宝？

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“有宫内胎儿死亡或死产史，以及先兆子痫、高血压、胎儿水肿等妊娠并发症的妇女中，很大概率是由于一些遗传疾病或遗传基因引发的，比如重型的地中海贫血。

在杰特宁，我们拥有先进的胚胎实验室和基因实验室，并有多名拥有丰富经验的医师、胚胎学家、以及基因学家，多年来协助过许多携带地中海贫血基因的夫妇筛查排除遗传疾病，我也很高兴看到他们都能生下健康的孩子，真正达到优生优选的目的。”

第三代辅助生殖技术是地中海贫血父母的福音

正因为地中海贫血在中国和东南亚国家的发生几率高，而且轻型患者难以察觉，而容易不小心遗传给下一代，因此事先筛查对于计划要生育的夫妇来说是当今的一个重要课题。

患有地中海贫血的夫妇仍然可以采取杰特宁辅助生殖IVF试管婴儿技术，通过PCR进行PGD植入前基因筛查来筛查胎儿地中海贫血症的患病率，选出健康的胚胎，然后再将其转移回子宫，从而扭转命运，生下健康的宝宝。

地中海贫血症并不罕见

许多地中海贫血患者都不知道自己携带有异常基因，直到他们接受验血

地中海贫血是一种通过家族遗传下来的血液疾病，导致身体产生异常形式或不足量的血红蛋白。它在泰国，越南等东南亚国家以及中国南方各省较为盛行。在泰国，地中海贫血携带者约为30-40％，泰国的地中海贫血症患者估计超过50万人。

在中国，如广东、广西、贵州、福建、海南等，地贫基因携带率高，根据一份2016年广西省的研究报告显示，婚前检查人群中地中海贫血的携带率高达22.3%！

一般来说，轻型的地贫携带者看起来是完全健康的，没有任何症状，通常在进行血液测试或与携带者的配偶结婚之前，才意识到自己的基因有缺陷，也因此，地中海贫血很有可能会遗传给下一代，因为许多父母直到孩子出现症状，才意识到他们是家族遗传的地中海贫血的携带者。

地中海贫血的类型

地中海贫血主要分为2种类型，以该基因的缺陷部分命名，分别为α地中海贫血和β地中海贫血。

α型地中海贫血，又称α珠蛋白生成障碍性贫血，也可称为甲型地贫，合成α链的基因在第16对染色体上共有4个α基因，当这些α基因有缺失，就会导致合成不足，引发α型地中海贫血。

β型地中海贫血，又称β珠蛋白生成障碍性贫血，也可称为乙型地贫，合成β链的基因在第11对染色体上共有2个β基因，一样如果β基因有缺失，就会造成血色素中的珠蛋白生成不足。

地中海贫血的程度与症状

一般来说，地贫依照程度和症状轻重可分为轻型、中型、和重型：

轻型地中海型贫血又称静止型，大多数只是「带因者」，除检查出轻微贫血外，平时不会有任何症状，因此通常是体检时才会发现。

中型地中海型贫血又称HbH 疾病，基因缺损程度不同会表现出不同轻重程度的临床症状，如慢性进行性溶血性贫血、外观苍白、容颜改变、肝脾肿大，甚至危及生命。

重型地中海型贫血病人，因长期贫血，骨髓的代偿增生而出现骨骼的增大，头变大、额隆起、鼻梁塌、眼距宽等面貌变化。被遗传到α型重型地贫的胎儿容易演变成胎儿水肿而胎死腹中，而β型重型地中海型贫血的病人则须定期输血及排铁治疗，或骨髓移植。